Мы мечтаем, чтобы наша дочь видела двумя глазами… Поможем трехлетней Евгении Мамоновой

Здравствуйте! Просить всегда нелегко, но ещё труднее обращаться за помощью к незнакомым людям. Мы, родители трехлетней Евгении Мамоновой (17.10.2018 года рождения), мама Мамонова Александра и папа Мамонов Денис.

В 2018 на свет появилась, наша долгожданная малышка. О том, что у Женечки помутнение роговицы, мне сказали на следующие сутки. Невозможно выразить словами тот момент, когда врачи говорят, что наш ребенок слепой на левый глаз. В тот самый момент ушла земля из под ног и только хотелось кричать от боли… Мы проходили всё возможное обследование в Беларуси. Ежегодно наблюдались в 4-ой Городской клинической детской больницы г.Минска у кандидата медицинских наук и доцента кафедры глазных болезней БГМУ В.Ф. Ивановой. Наша первая консультация состоялась зимой 2019 года ,когда Женечке было всего лишь 4 месяца .Поставленный диагноз — помутнение роговицы, вторичное косоглазие. Все просьбы о том, чтобы провели трансплантацию роговицы не увенчались успехом, аргументируют тем, что мы просто потеряем глаз .Но согласны были провести операцию по исправлению косоглазия только по достижению 3-х летнего возраста. Боясь сделать хуже своему ребенку ,мы записались на обследование под наркозом в Калужский филиал ФГАУ НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России. 21.10.2019 мы уже находились на диагностике, к основному диагнозу добавились ,микрокорнеа, микрофтальм, в операции было отказано. Так и продолжили наблюдаться в Минске.

Когда Женечки исполнилось 3 года, ей провели операцию по исправлению косоглазия в 4-й ГДКБ г.Минска .В процессе операции выяснилось, что за год у Женечки образовалась осложненная катаракта. А это значит, что времени ждать у нашей дочери нет, иначе начнутся необратимые последствия. Женечка просто навсегда потеряет шанс увидеть двумя глазами.

Мы не сидели сложа руки и обратились в испанскую клинику IMO Instituto de microcirugia ocular . Отправив документы Женечки, ответ пришел быстро. нас готовы прооперировать, но 100 %-й гарантии нам, к сожалению, никто не может дать, но именно в IMO в разы снижается шанс отторжения роговицы, т.к будет проводиться подбор трансплантата, чего не делают в Беларуси и России. Но стоимость такой возможности по медицинским документам вместе с дополнительными расходами на проживание и перелёт составляет 20 433,5 €.

Мы обычная семья и у нас нет таких огромных денег, но сделать всё для своей дочери, мы просто обязаны, поэтому открыли благотворительный сбор на лечение Женечки и обращаемся ко всем неравнодушным людям с огромной просьбой о любой возможной помощи.

Эта история может закончиться благополучно, если Вы окажете нам информационную помощь и поддержку нашего сбора.